| 编号 | 1906 |
| 总例数 | 136例 |
| 性别例数 | 男80例，56例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 61～85岁 |
| 平均年龄 | 68.4±12.8岁. |
| 疾病 | 老年原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非洛地平缓释片 |
| 药品商品名称 | 波依定 |
| 药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | 5mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者均晨服波依定5 mg/d，连用2 wk，于用药前测血压、心率．并于用药后l和2 wk分别复查1次．血压结果均为上午09：00连续3次测定的平均值为准，测量前休息15 min，取坐位测右上臂肱动脉血压。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部制定的心血管系统药物临床研究指导原则评定．显效：舒张压下降≥1.33 kPa(10 mmHg)并降到正常或下降2.66 kPa(20mmHg)以上；有效：舒张压下降虽未达1.33 kPa(10 mmHg)，但降到正常或下降1.33～2. 53kPa(10～19 mmHg)，或收缩压下降超过3.99 kPa(30 mmHg)；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经过2 wk治疗，138例中显效88例(64．7％)，有效
34例(25．0％)，无效14例(10．3％)，总有效率89．7％ ，2 wk
后血压降到正常100例(73．1％)．波依定对原发性高血压老
年患者血压和心率有一定的影响(表1)．
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
