| 编号 | 1974 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男53例，女27例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：72.0±3.5岁；对照组：70.5±4.0 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸地尔硫卓注射液 |
| 药品商品名称 | 合贝爽 |
| 药品英文名称 | Diltiazem Hydrochloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津田边制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予常规内科治疗，给予抗血小板制剂、硝酸醇类、 受体阻滞剂及低分子肝素治疗。治疗组在常规内科治疗基础上加用地尔硫(艹 卓)注射液)1～5μg(kg·min，若有效持续应用5～7天，之后可改口服制剂(合心爽)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效，无心绞痛发作，生活自理，心电图恢复正常或大致正常。有效，心绞痛发作及持续时间减少50%以上，缺血心电图改善。无效，心绞痛发作次数及持续时间减少低于50%，心电图无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组与常规治疗组的疗效评价见表2。两组观察1周，常规治疗组有4例发生急性心肌梗死，经治疗后好转。
 血压及心率变化(见表3) 用药前两组血压、心率、PRR无明显差异，治疗组用药前后RPP差异有显著性(P＜0．05)，对照组用药前后两组血压、心率、RPP无明显差异，用药后治疗组与对照组相比差异有显著性(P＜O．05)。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例明显寞缓，给予阿托品后心率恢复正常，经减少合贝爽用量后能耐受。 |
| 其他报道不良反应 |
