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依那普利

编号 1911
总例数 22例
性别例数 男13例,女9例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间
平均年龄 7l±5岁
疾病 老年人高血压
并发症
药品通用名称 依那普利
药品商品名称
药品英文名称 Enalapril
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 依那普利每日早餐后口服,5mg/d,每周根据血压酌情增加剂量5mg,直至血压下降至正常或剂量达20mg/d,血压改善仍不明显者加用氢氯噻嗪(双氢克尿噻)25mg/d或氨氯地平5mg/d,观察至6周。
联合用药
疗效评价标准 以治疗前后的血压自身对比,按卫生部规定的降压疗效评定。(1)显效:舒张压下降≥1.33kpa且降至正常范围或舒张压虽未降至正常但下降≥2.67kpa:(2)有效:舒张压下降虽未达到≥1.33kpa但达到正常,或未达到正常但下降1.33~2.53kpa;(3)无效:未达到上述标准。
治疗效果及临床指征比较 降压疗效判定以治疗前后的血压自身对比,按卫生部规定的降压疗效评定。(1)显效:舒张压下降≥1.33kpa且降至正常范围或舒张压虽未降至正常但下降≥2.67kpa:(2)有效:舒张压下降虽未达到≥1.33kpa但达到正常,或未达到正常但下降1.33~2.53kpa;(3)无效:未达到上述标准。心肌缺血疗效判定(1)显效:休息心电图sT段恢复正常或大致正常;(2)有效:休息心电图sT段回升≥O.05MV;(3)无效:未达到上述水平。效果22例血压控制总有效率86.4%。1周血压控制有效7例(31.8%),I期5例,Ⅱ期2例;两周有效14例(77.3%),I期6例,Ⅱ期8例;无效5例(Ⅱ期2例,I期3例)。剂量增至20mg/d,治疗4周,Ⅱ期1例,I期1例有效。9例合并心肌缺血,经治疗7例有改善,有效率77.8%。治疗前后测血尿素氮、肌苷、心率无明显变化,未发现咳嗽、过敏等副作用。有效7例(31.8%),I期5例,Ⅱ期2例;两周有效14例。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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