| 编号 | 0683 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男28例，女32例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：66.41±4.55岁；对照组：67.21±5.13岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰；阿米替林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西酞普兰开始剂量为20mg/d，部分病人可根据病情调整到40mg/d。阿米替林开始剂量为25mg/d，渐增至1OO～175mg/d。两组疗程均6周，伴有严重失眠者可给予口服苯二氮革类药物治疗。 |
| 联合用药 | 阿米替林 |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评定采用我国现行四级评定标准：HAMD减分率≥75%为痊愈，减分率≥5O%为显著进步，减分率≥25%为进步，减分率<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 西酞普兰组发生口干、嗜睡、失眠、便秘、恶心、头痛、头晕、视物模糊、排尿困难、心慌、心电图改变等副作用分别为3、1、3、1、7、3、2、0、0、0、1例，发生率较低，多出现在治疗的初期，且较为轻微，随治疗时间的延长，上述副作用多能消失或为病人所耐受。阿米替林组发生上述副作用分别为15、14、0、8、5、4、4、8、4、3、8例。两组口干、嗜睡、便秘、视物模糊、心电图改变等副作用比较差异有显著性。 |
| 其他报道不良反应 |
