| 编号 | 0040 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女32例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～86岁；对照组：54～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65．20±6．35岁；对照组：67．10±5．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 红花黄色素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Safflower Yellow |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 浙江永宁制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗前用红花黄色素注射液lOOml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴，每日一次；对照组用川芎嗪注射液80mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴，每日一次，两组均21天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺失程度评分标准进行评分并制定疗效。(1)痊愈：神经功能缺损评分分数降低91%以上；(2)显效：神经功能缺损评分分数降低46%～90%；(3)有效：神经功神经功能缺损评分分数降低18%～45%；(4)无效：神经功能缺损评分分数降低18%以下或增加不足18%；(5)恶化：神经功能缺损评分分数增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
