| 编号 | 0011 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男65例，女19例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～76岁；对照组：47～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63．8岁；对照组：65．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用奥扎格雷钠80mg溶入250ml生理盐水静脉滴注，1次/d，纳洛酮2.4mg/d，分2次静脉注射，共14d。对照组42例，用复方丹参20ml加入低分子右旋糖酐500ml静脉滴注，1次/d，共14d。 |
| 联合用药 | 纳洛酮 |
| 疗效评价标准 | 按照全国第四届全国脑血管病学术会议制定的神经性功能缺损表评定，疗效判断标准：基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度为1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加18%以内；恶化：神经功能缺损评分增加18%以上或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例患者在纳洛酮治疗过程中出现头晕、恶心不适，未经特殊处理，很快恢复，其余患者临床上未发现有严重的肝肾功能损害及出血等副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
