| 编号 | 0227 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男12例，女ll例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 46～70岁 |
| 平均年龄 | 55岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组确定为进展型脑梗死后立即应用低分子肝素钠5000皮下注射，每12小时1次共用7天，同时口服肠溶阿司匹林100mg，每日1次。对照组治疗不应用低分子肝素钠和口服肠溶阿司匹林。两组根据病情适当应用甘露醇。稳定血压，均应用灯盏花40mg加入生理盐水250ml静点。丹参16ml加入生理盐水250ml静点常规治疗，疗程15～20天。 |
| 联合用药 | 阿司匹林 |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管病学会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准判定：(1)基本痊愈：功能缺损平均减少90%～100%病残程度0级。(2)显著进步：功能缺损平均减少50%～90%，病残程度1～3级。(3)好转：功能缺损评分减少16%～45%。(4)无效：功能缺损评分减少或增加15%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
