| 编号 | 0208 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男42例，女34例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～78岁；对照组：42～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．3岁；对照组：58．8岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 布拉地新 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Bucladesine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H31022649 |
| 生产厂家 | 上海第一生化药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用二丁酰环磷腺苷钙冻干粉针40mg加入生理盐水液50ml中静滴(40～50滴份)，每日1次；对照组用刺五加注射液4Oml加入生理盐水液250ml～500ml中静滴(40～50滴/分)，每日1次，两组均以15日为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1986年中华医学会第二次全国脑血管病学术会制定的标准，分为临床治愈、显效、有效、无效。临床治愈：病人症状体征消失，语言恢复，生活能自理；显效：肌力增进2级，语言基本恢复；有效：肌力增进1级，语言及假性球麻痹明显变化；无效：肌力增进不到1级，治疗前后无明显变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 仅2例静滴二丁酰环磷腺苷钙注射液40mg，加入生理盐水液500ml过程中，出现恶心，后自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
