| 编号 | 0728 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男45例，女35例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：51～73岁；对照组：50～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．10±6．36岁；对照组：61．15±6．197岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加降纤酶联合依达拉奉治疗。常规治疗包括脱水降颅压、抗血小板制剂、神经营养剂、维持水电解质平衡，活血化瘀药物采用血栓通15ml加入0.9%氯化钠注射液250ml静滴，1次/d；治疗组在此基础上联合应用依达拉奉及降纤酶：(1)于疗程第1d、3d、5d分别用降纤酶10U、5U、5U加入0.9%氯化钠注射液250ml静滴，1次/d，2～3h滴完；(2)依达拉奉3Omg加入0.9%氯化钠注射液100ml静滴，2次/d，30min滴完。两组均14d为一疗程。治疗过程中两组每2 |
| 联合用药 | 降纤酶 |
| 疗效评价标准 | 者临床神经功能缺损评分标准n 进行评分。分为：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%。病残程度为1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少17%；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有1例BUN、Cr轻度升高，2例札T升高；对照组2例ALT升高。 |
| 其他报道不良反应 |
