| 编号 | 1147 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男73例，女47例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～85岁；对照组：42～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．1±8．9岁；对照组：61．4±9．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用脱水剂、脑细胞保护剂及生理盐水250ml加维脑路通1.0g静滴，1次/d，10d为1疗程。原来服用的降压药、扩张冠状动脉药及降糖药等继续服用。治疗组在常规治疗的基础上采用低分子肝素4100抗Xa国际单位腹部皮下注射，每12h腹部皮下注射1次，同时应用生理盐水250ml加血塞通0.5g静滴，连续10d为1疗程。 |
| 联合用药 | 血塞通 |
| 疗效评价标准 | 在住院时及用药第10d后按照第4届脑血管学术会议制定的《脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准》及《临床疗效判断标准》进行评定：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级。(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级。(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%。(4)无变化：功能缺损评分减少或增加在18%之内。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
60例治疗组患者显效(基本痊愈 显著进步)47例(78.3%)，有效8例(13.3%)，无效5例(8.3%)，总有效率(显效 有效)91.6%；60例对照组显效22例(36.7%)，有效21例(35.0%)，无效17例(28.3%)，总有效率(显效 有效)71.7%。2组相比具有统计学意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
