| 编号 | 0256 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男41例，女l9例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～77岁；对照组：47～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67．48 1．41岁；对照组：69．03±1．11岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：奥扎格雷钠注射液80mg 生理盐水250ml，每日2次静脉滴注。对照组复方丹参注射液20ml 生理盐水250ml，每日1次静脉滴注。对合并高血压、糖尿病、冠心病等患者予以相应治疗，并进行每天2次的肢体康复训练。疗程2l天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度为0级。显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为l～3级。进步：神经功能缺损评分减少18%～45%，病残程度为4级。无效：神经功能缺损评分减少0%～17%，病残程度为0级。恶化：功能缺损评分减少17%以下或增加；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本痊愈6例，显著进步l6例，进步6例，无效2例，无恶化和死亡病例，总有效率93.3%。对照组基本痊愈4例，显著进步l3例，进步8例，无效5例，总有效率为83.3%，P<0.05。 |
| 本研究报道不良反应 | 仅l例出现轻微胃肠道反应、恶心、呕吐，未停药，经减慢滴速后，症状消失，未发现皮肤过敏现象。 |
| 其他报道不良反应 |
