| 编号 | 0813 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～78岁；对照组：47～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．5±8．6岁；对照组：61．9±9．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京先声制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规应用阿斯匹林口服100mg1次/d、脱水、降颅压、改善脑循环药物(丹参酮或血塞通、疏血通、法舒地尔等)及防治感染、护胃、维持水盐电解质平衡等；治疗组在对照组基础上加用依达拉奉注射液30mg 0.9%氯化钠溶液250ml静点，1次/d，疗程为14d，2组均未使用溶栓、抗凝治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议通过的标准，评定临床神经功能缺损程度、病残程度和疗效。神经功能缺损评分减少91%～100%为基本治愈，46%～90%为显著进步，18%～45%为进步，<17%为无变化，评分增加为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有3例、对照组有2例谷丙转氨酶轻度增高，各有2例轻度Bun升高，但2组间统计学比较无显著性差异，未见皮疹、过敏反应、凝血功能异常、颅内出血等副反应。 |
| 其他报道不良反应 |
