| 编号 | 0882 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男57例，女25例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～75岁；对照组：42～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．6±7．2岁；对照组：59．2±6．9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹参酮ⅡA磺酸钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium Tanshinon ⅡAsilate |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 2ml/lOmg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海第一生化药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在西医常规治疗的基础上，早期(发病后3天内)予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静滴，每日1次。对照组予西医常规治疗，包括给氧、降颅压、维持水及电解质平衡、保护脑细胞、治疗伴发症(如合并高血压加用降血压药物、合并冠心病加用改善冠脉供血药物、合并糖尿病者加用降血糖药物)等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第4届脑血管病会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准(1995)”判定疗效。(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级。(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级。(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%。(4)无变化：功能缺损评分减少17%左右。(5)恶化：功能缺损评分减少或增多18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
