| 编号 | 0905 |
| 总例数 | 44例 |
| 性别例数 | 男31例，女13例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～74岁；对照组：48～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．4岁；对照组：63岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)尿激酶组：尿激酶50万单位加入0.9%生理盐水100ml中静脉滴注，30min内滴完，每天1次，共治疗5d；(2)对照组(降纤酶)：第1天l0万单位加入0.9%生理盐水100ml中静脉滴注，30min内滴完。之后隔日1次，每次5万单位加入0.9%生理盐水100ml中静脉滴注。共治疗3次；(3)两组均采用综合内科治疗：低分子右旋糖酐，复方丹参及营养神经，共用14d；(4)溶栓完后两组每天均1次口服肠溶阿斯匹林150mg；(5)注意调控血压。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | f临床治愈：ESS积分>96分，可正常工作或参加劳动者。显效：ESS>85分，生活可以自理者；有效：ESS评分>60分，治疗后临床有明显改善者；无效：ESS<60分，治疗后临床症状改善不明显者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
尿激酶组：临床治愈4例，显效7例，有效9例，无效3例。降纤酶组：临床治愈1例，显效6例，有效5例，无效9例。 |
| 本研究报道不良反应 | 尿激酶组：皮肤及黏膜出血1例，血尿1尿，无1例死亡；降纤酶组颅内出血1例，并死亡。皮肤及黏膜出血1例。 |
| 其他报道不良反应 |
