| 编号 | 1039 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男33例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～75岁；对照组：51～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58±11．3岁；对照组：57．2±1O．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素 |
| 药品商品名称 | 普润 |
| 药品英文名称 | Puerarin |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H200000634 |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予葛根素葡萄糖注射液250ml，静滴，1/d，lOd为1个疗程。对照组不用葛根紊葡萄糖注射液，两组同时应用2O%甘露醇以降低颅内压、控制脑水肿，应用脑活素和维生素以促进脑代谢，同时补充能量及支持治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准进行疗效评定。基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级。显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度为1～3级。进步：神经功能缺损评分减少17%左右。无变化或恶化：神经功能缺损评分减少不足17%或增加18%以上。死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
