| 编号 | 0721 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男60例，女40例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：63.40±9.26岁；对照组：62.06±9.04岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 醒脑静注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 无锡山禾药业股份有限公司制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组：醒脑静注射液20ml 2gA 10%葡萄糖水或生理盐水500ml静点，每天一次，连续12天；(2)对照组：香丹注射液(丹参注射液)20ml加入5%葡萄糖水或生理盐水500ml，每天一次，连续12天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部病种质量控制标1 准分为：基本痊愈功能缺损评分减少91～1O0%，病残程度。显著进步：功能缺损评分减少46～9O%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加在18%以内；恶化：功能缺损评分增加在18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 醒脑静组基本痊愈16例，显著进步36例，进步8例，对照组基本痊愈1O例，显著进步18例，进步8例，无变化4例。醒脑静组治疗前后神经功能缺损积分分别为16.5O±5.96和5.50±5.52，对照组分别为16.45±5.51和9.95±6.91，在生活能力改善方面，醒脑静组治疗前后分别为3.95±1.36和1.85±1.72，对照组为别为3.91±1.15和2.81±1.64，虽然醒脑静组治疗前后对比及对照组治疗前后对比均有显著差异(P<0.01)，但两组神经功能缺损评分减少及生活能力改善相互比较也有显著性 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
