| 编号 | 0848 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 6O～80岁 |
| 平均年龄 | 71岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 神经节苷脂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gangliosides |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用脑卒中常规治疗。在此基础上，治疗组将GM1 100mg加入生理盐水250ml中静滴，1次/d，15d为一疗程；对照组将脑复康8.0g加入生理盐水250ml中静滴，其用法及疗程与治疗组相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1996年第四届全国脑血管病学术会议通过的脑卒中神经功能缺损评分标准评定疗效。基本痊愈：病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少21分以上，病残程度1～3级。进步：神经功能缺损评分减少8～20分，病残程度1～3级。无效：神经功能缺损评分减少不足8分或增加9分以上，甚至死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | (1)神经功能缺损评分：治疗组治疗前神经功能缺损评分(19.O±5.06)分，治疗后(11.8±4.7)分；对照组分别为(18.4±5.4)、(14.4±4.5)分。两组比较有统计学差异(P<0.05)。(2)疗效：疗程结束后，治疗组基本痊愈23例，显著进步1O例，进步7例，无效8例，总有效率83.3%；对照组分别为6、8、6、28例，总有效率41.7%。两组比较有统计学差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
