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法舒地尔

编号 0749
总例数 100例
性别例数 男70例,女30例
治疗组例数 60例
对照组例数 40例
年龄区间
平均年龄 68±12岁
疾病 脑梗死
并发症
药品通用名称 法舒地尔
药品商品名称
药品英文名称 Fasudil
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组给予盐酸法舒地尔30mg加入5%GS 250mL,静脉滴注,一天二次;对照组给予舒血宁20ml加入5%GS 250ml,静脉滴注,一天一次,两组均给予抗血小板聚集、抗凝、扩溶、及降低血液粘度等相关治疗,必要时给予20%甘露醇脱水降颅内压或降血压,观察时间不少于2周。
联合用药
疗效评价标准 根据1986年全国第二次脑血管病学术会议通过的标准,即改良的爱丁堡与斯堪的那维亚研究组标准对3周疗程结束时临床神经功能缺损积分增减,并参考生活能力状态的改变,将疗效分为:基本痊愈:神经功能缺损评分减少90%~100%,病残程度达0级;显著进步:神经功能缺损评分减少21分以上,病残程度达1~3级;进步:神经功能缺损评分减少8~20分;无变化:神经功能缺损评分减少或增多不足8分;恶化:神经功能缺损评分增加9分或以上。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应 除治疗组有个别病例用药后出脸发红外,无肝肾功能、血常规电解质异常,生命体征平稳,24h出入量平衡,凝血4项无明显变化。
其他报道不良反应
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