| 编号 | 1169 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男49例，女25例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～68岁；对照组：43～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56．4岁；对照组：54．5岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压病l3例，合并糖尿病4例，冠心病6例。对照组合并高血压病l4例，合并糖尿病6例，冠心病5例。 |
| 药品通用名称 | 阿魏酸钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium Ferulate |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组应用低分子右旋糖酐500ml/d静滴；治疗组应用阿魏酸钠0.3g 生理盐水500ml静滴，每天1次，用药时间为2周，观察时问4周以上。同时对照两组治疗前后血流动力学指标、总胆固醇进行监测分析。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈：天内控制发作，4周内未再发作；(2)有效：1周内控制发作，4周内未再发作；(3)无效：2周内未控制发作或恶化为脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组基本治愈26例(70.3%)，有效9例(24.3%)，无效2例(5.4%)，总有效35例(94.6%)；对照组基本治愈l2例(32.4%)，有效11例(29，7%)，无效14例(37.8%)，总有效23例(62.1%)，两组相比较差异有统计学意义(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
