| 编号 | 1614 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男30例，女28例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 23～70岁 |
| 平均年龄 | 54.3岁 |
| 疾病 | 脑水肿 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | β-七叶皂苷钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium－β-Aescine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者除均给予一般常规支持、对症、止痛治疗等外，甘露醇组每日使用20%甘露醇1g·kg-1静脉滴注；β-七叶皂苷钠组每日使用β-七叶皂苷钠20mg加入生理盐水250mL中静脉滴注；联合治疗组每日静脉滴注β-七叶皂苷钠及甘露醇，剂量与以上2组相同。各组7d为1个疗程，重者用药7～10d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床标准：显效：头痛、呕吐等颅内高压症状在用药24h后减轻，3～5d消失；有效：头痛、呕吐等颅内高压症状在用药48h后减轻，5～7d消失；无效：用药7d后临床症状无缓解；进展：用药7～10d后临床症状较用药前加重。CT或MRI标准。显效：脑水肿范围比用药前减轻75%以上；有效：脑水肿范围比用药前减轻25%～74%；无效：脑水肿范围比用药前减轻24%以下；进展：脑水肿范围比用药前有所增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在甘露醇组有4例患者出现电解质异常；β-七叶皂苷钠组有1例出现消化道出血(考虑为应激所致，经止血、保护胃黏膜治疗后好转)；联合治疗组有3例出现电解质异常，1例出现肝、肾功能异常。 |
| 其他报道不良反应 |
