编号 | 1669 |
总例数 | 65例 |
性别例数 | 男35例,女30例 |
治疗组例数 | 34例 |
对照组例数 | 31例 |
年龄区间 | 治疗组:41~80岁;对照组:42~79岁 |
平均年龄 | 治疗组:58.0±19.0岁;对照组:58.0±18.5岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | 治疗组合并高血压者12例,伴冠心病11例,伴糖尿病5例。对照组合并高血压者l3例,伴冠心病10例,伴糖尿病4例。 |
药品通用名称 | 血栓通 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 哈尔滨圣泰制药股份有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组采用血栓通注射液140 mg加入5%葡萄糖500 ml静脉滴注,每口1次,连用14 d;联合应用注射用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖250ml或0.9%氯化钠250ml静脉滴注,每日2次,连用14d。对照组:培他啶氯化钠500ml加香丹20m1加曲克芦丁(维脑路通)注射液0.6g静脉输注,每日1次,连用14 d。两组基础治疗相同,有脑水肿者适当应用甘露醇脱水治疗。 |
联合用药 | 奥扎格雷钠 |
疗效评价标准 | 神经功能缺损根据1986年全国第2次脑血管病学术会议制定的评分方法,并结合病人的生活能力状态(评定时的病残程度0~7级)疗效评定参照脑卒中临床疗效评价标准 ,基本痊愈:神经功能缺损评分减少≥90%,病残程度0级;显著进步:神经功能缺损评分减少46%~90%,病残程度1级~3级;进步:功能缺损评分减少18%~45%;无变化:功能缺损评分减少17%以内;恶化:功能缺损评分增加18%以上。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |