| 编号 | 1600 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男39例，女25例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～79岁；对照组：41～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．7岁；对照组：63．1岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 20mg/支-1 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 辽宁丹东制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予80mg奥扎格雷钠加入50g·L-1GS 500mL或9g·L-1 NS500mL中静脉滴注，每天2次；对照组用丹参注射液20mL加入低分子右旋糖酐500mL中静滴，每日1次，2组疗程均为14d。疗程结束后，2组患者均给予肠溶阿司匹林100mg·d-1，每日3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后d14，治疗组基本痊愈9例(26.47%)，显著进步17例(50%)，进步7例(20.5%)，无变化1例(2.94%)；而对照组基本痊愈3例(10%)，显著进步10例(33.33%)，进步14例(46.67%)，无变化3例(10%)。2组总显效率(基本痊愈 显著进步)分别为76.47%和43.33% (P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有1例出现周身不适，面部发热，经对症处理后消失，未予以停药。 |
| 其他报道不良反应 |
