| 编号 | 1817 |
| 总例数 | 91例 |
| 性别例数 | 男56例，女35例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～73岁；对照组：50～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59．0±11．2岁；对照组：57．0±10．6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏叶提取物 |
| 药品商品名称 | 舒血宁 |
| 药品英文名称 | Extract of Ginkgo Biloba Leaves |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z23022003 |
| 生产厂家 | 黑龙江珍宝岛制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：入院后立即给予舒血宁注射液12mL加入5%葡萄糖注射液250mL，静脉滴注1次/天，纳洛酮2.0mg加入O.9%氯化钠注射液注射液250mL，静脉滴注1次/天，疗程l4d。对照组：给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL，静脉滴注1次/天，疗程14d。两组患者在观察期间均接受低脂饮食及口服肠溶阿司匹林75mg1次/天，均不使用其他溶栓类和抗血小板聚集药物。 |
| 联合用药 | 纳洛酮 |
| 疗效评价标准 | 采用1995年全国第4届脑血管病学术会议制定的临床疗效评订标准，对患者的神经功能缺损程度进行评分，并根据治疗前后患者神经功能缺损评分的变化，结合患者的生活能力、病残程度评定疗效。基本痊愈：意识清，说话流畅，生活自理，患者侧肌力接近V级，神经功能缺损评分减少90%～100%，病残程度为0级；显著进步：意识障碍明显改善，患者侧肌力恢复提高2级以上，神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度为1～3级；进步：意识改善不明显，肌力恢复提高未超过2级，神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
