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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗肿瘤 > 正文:双喃氟啶
    

双喃氟啶

药物类别:
抗肿瘤药
所属类别:
抗代谢药
药物名称:
双喃氟啶
英文名称:
Tegadifur
药物别名:
序号
中文别名 英文别名
1
双呋啶
2
双呋喃氟尿嘧啶
制剂/规格:
序号
制剂 规格
1
片剂 50mg
成份/化学结构:
序号
成份 化学结构
1
Tegadifur
药理作用:

为FT-207的同类物。口服后在体内被活化,经中间代谢产物逐渐生成5-FU而发挥作用。在血中、组织中能长时间、稳定地维持5-FU的有效浓度。作用机制与5-FU相同。

药动学:
口服易吸收。在小肠的吸收率较FT-207高,2小时为65%一8l%。在体内代谢逐渐生成5-FU,肿瘤内的5-FU浓度为口服FT-207的8~12倍。动物实验表明,化疗指数为FT-207的2倍,毒性为其1/3~1/2。用肠溶型和缓释型口服能提高疗效,减轻副作用。与食物同服时吸收更好。

适应症:
基本同FT-207。
用法用量:
口服,每次200mg,一日3次,连服2周后减为每天400mg,4~6周为一疗程。
不良反应:
同5-FU,但较轻。
相互作用:
注意事项:
疗效评价:

...
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