盐酸班布特罗口服溶液

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盐酸班布特罗口服溶液

药物类别：

呼吸系统用药

所属类别：

平喘药

药物名称：

盐酸班布特罗口服溶液

英文名称：

Bambuterol Hydrochloride Oral Solution

药物别名：

序号

中文别名

英文别名

制剂/规格：

序号

制剂

规格

成份/化学结构：

序号

成份

化学结构

药理作用：

本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素β₂受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。

药动学：

文献报导，口服盐酸班布特罗后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗——特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后，约7小时可以达到活性代谢物—特布他林的最大血浆浓度，半衰期为17小时左右。盐酸班布特罗及它的代谢物，主要由肾脏排出。

适应症：

支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

用法用量：

每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。肾功能不全(GFR50ml/分肾小球滤过率)的病人，初始剂量建议用5.0mg。

不良反应：

有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。

相互作用：

1．与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。
2．不宜与肾上腺素能受体阻滞剂(如心得安)合用。

注意事项：

1．对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。
2．肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。
3．患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。
4．对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。

疗效评价：

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