| 编号 | 0499 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | 男105例；女95例 |
| 治疗组例数 | 102例 |
| 对照组例数 | 98例 |
| 年龄区间 | 治疗组：22～74岁；对照组：24～82岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝功能衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均采用甘利欣，还原型谷光甘肽，维生素Kl，血浆，白蛋白等综合治疗，对照组在上述综合治疗基础上予腺苷蛋氨酸1000mg加入5%葡萄糖250ml静脉滴 注，1次/d。治疗组则在对照组治疗基础上加前列地尔2O 加入5%葡萄糖50ml微泵缓慢静脉推注，1次/d。平均疗程4周。 |
| 联合用药 | 腺苷蛋氨酸 |
| 疗效评价标准 | 按2000年(西安)第十次全国病毒性肝炎及肝病会议制定的疗效判断标准分，显效：临床症状消失或明显改善，肝功能基本恢复正常，PTA正常；有效：症状体征明显改善，肝功能指标幅度ALT，TBil均下降>50%；无效：未达到上述标准，或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 使用腺苷蛋氨酸未观察到明显的不良反应，5例注射前列地尔时感头晕，2例出现恶心，呕吐，减慢速度后上述症状均缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
