编号 | 0398 |
总例数 | 16例 |
性别例数 | 男14例,女2 例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 16~38岁 |
平均年龄 | 28±6岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 干扰素 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Interferon |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有16例患者均接受国产α-干扰素500万u每周3次,皮下注射治疗2年以上,其中4例达3年以上。3例因各种原因曾经中断治疗1~6个月;1例血清HBsAb滴度达到200IU停止治疗1年。所有病例除治疗初期服用新癀片(防止流感样症状)和利血生(防止白细胞下降)外,未联合任何保肝药物治疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 16例患者治疗不同阶段ALT值及比较:治疗前236±138,治疗2周366±185,治疗1个月78±42,治疗3个月4828,治疗6个月40±15,治疗1年39±15,治疗2年39±18,治疗2~4年39±20。16例患者干扰素治疗半个月均出现不同程度的血清AlJT升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、3、6个月、1、2年及2~4年与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.O1);治疗3个月肝功能基本持续稳定,与治疗6个月、1、2年及2~4年比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗不同 |
本研究报道不良反应 | 16例患者治疗开始前几周均出现不同程度的发热、头痛、肌痛等流感样症状;9例存在消瘦和脱发;5例每次皮下药物注射后有不同程度的全身酸胀感;尚无一例发生甲状腺炎、自身免疫性疾病及抑郁症等。 |
其他报道不良反应 |