| 编号 | 0701 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男60例，女20例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～60岁；对照组：18～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：35±5．4岁；对照组：36±5．7岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草酸苷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本米诺发源制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用美能60～80ml加人10%葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，1次/d，连续4～6周为1个疗程：丹参注射液20～30ml加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次/d，疗程同美能。对照组患者用门冬氨酸钾镁30ml、甘利欣30ml加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注，1次/d，连续4～6周为1个疗程。 |
| 联合用药 | 丹参注射液 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状、体征消失，ALT恢复正常(<40U/L)，TBil基本正常(<20.5μmol/L)，MG、PCⅢ、LN、HA、IV-C正常；有效：临床症状、体征有所好转，ALT、AST、PCⅢ、LN、HA、IV-C降至正常的1.5倍以内，TBil下降至治疗前的50%以下；无效：临床症状、体征无明显改善，ALT、AST、TBil、PCⅢ、LN、HA、IV-C下降不明显。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗程结束后2组患者的临床症状、体征均有明显改善。治疗组：显效24例，有效14例，无效2例，总有效率95%；对照组：显效18例。有效19例，无效3例，总有效率92%。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间发现2例头痛、血压稍升高，给予利尿剂后恢复正常，不影响治疗，对血、尿、粪常规无不良影响；亦发现药物性皮疹及双下肢水肿等不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
