| 编号 | 0269 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男21例，女11例 |
| 治疗组例数 | 17例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～50岁；对照组：17～49岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：33岁；对照组：32岁 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酚妥拉明 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Phentolamine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者在保肝、降酶同时，均补给足够的热量，间断补充血浆、白蛋白，在此基础上，(1)治疗组给予酚妥拉明10mg加入10%葡萄糖250ml静脉点滴，每日1次，促肝细胞生长素120mg加入10%葡萄糖250ml每日1次。(2)对照组予以促肝细胞生长素120mg加入10%葡萄糖250ml每日1次。 |
| 联合用药 | 促肝细胞生长素 |
| 疗效评价标准 | (1)显效：疗程完成后，症状、体征完全缓解，TBil低于51.3μmol/L，PTA升高至60%以上。(2)有效：症状、体征部分缓解，TBil较治疗前下降，PTA较治疗前上升，延长疗程，TBi可降至51.3μmol/L以下，PTA升至60%以上。(3)无效：治疗3周以上，黄疸加重，体征无改善，自动出院或死 亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组间病死率比较治疗组17例，死亡9例，病死率为52.9%；对照组15例，死亡10例，死亡率为66.6%。两组病例综合疗效比较治疗组l7例，显效8例，有效3例，总有效率为57.26%。对照组15例，显效5例，有效2例，总有效率为37.70%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
