| 编号 | 0720 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男43例，女 25例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 21～58岁 |
| 平均年龄 | 41．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | 治疗组中出现合并3例上呼吸道感染，4例胆囊壁水肿，2例肠道感染。对照组中出现合并2例呼吸道感染，5例胆囊炎。 |
| 药品通用名称 | 熊去氧胆酸 |
| 药品商品名称 | 优思弗 |
| 药品英文名称 | Ursodeoxycholic Acid |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均用对症助消化、被充支链氨基酸、维生素C作常规治疗。治疗组在常规治疗基础上，采用每天口服UCDA750mg·d-1和大黄蔗虫丸60丸；对照组在常规治疗基础上加用静滴甘利欣150mg·d-1和门冬酸钾镁30ml· d-1。连续观察8周。 |
| 联合用药 | 大黄蔗虫丸 |
| 疗效评价标准 | (1)治愈：症状消失，黄疸消退，各项生化指标复常，肝纤维化指标呈下降趋势；(2)显效：症状消失，肝功能接近正常，血清总胆红素(Tbil)降至55μmol·L-1以下，肝纤维化指标稍下降；(3)有效：症状缓解，Tbil降至150μmol·L-1以下，肝纤维指标无明显上升；(4)无效：病情无变化或恶化，生化及肝纤维指标明显异常加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组36例中，治愈11例，显效9
例，有效8例，无效8例；对照组32例中，治愈5例，显效4
例，有效10例，两无效13例。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组少数病例大便次数增多至1日2～3次，且通过减少大黄蔗虫丸服用量均得以纠正，两组其它病例未发现有明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
