| 编号 | 1044 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男65例，女31例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：14～49岁；对照组：15～48岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：41．62±5．25岁；对照组：42．38±6．94岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 益脾护肝口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组 予甘利欣胶囊口服，150mg/次，3次，日。治疗组在对照组基础上给予益脾护肝口服液200mL/次口服，2次/日。连续服药3个月为1个疗程。观察时间为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照2000年9月中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会西安会议联合修订的《病毒性肝炎防治方案》制订。证候疗效评定标准临床痊愈：症状、体征消失或基本消失；显效：症状、体征明显改善；有效：症状、体征均有好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效治疗组显效27例，有效12例，无效5例，总有效率88.63%；对照组显效11例，有效14例，无效19例，总有效率56.82%。两组总有效率比较，P<0.05，有显著差异性。中医证候疗效治疗组临床痊愈22例，显效11例，有效8例，无效3例，总有效率93.2%；对照组临床痊愈1例，显效6例，有效20例，无效17例，总有效率61.36%。两组总有效率比较，有显著差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
