| 编号 | 1041 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男59例，女l例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 26～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 清开灵 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：用5%葡萄糖250ml加入清开灵40ml～80ml，5%葡萄糖250ml加入阿拓莫兰1.2g，均静脉滴注，每天1次，连续2周为l疗程；对照组：每天用5%葡萄糖50Oml加入甘利欣150mg，静脉滴注，每天1次，连续2周为一疗程。 |
| 联合用药 | 阿拓莫兰 |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗后自觉症状明显好转，实验室检查AST、ALT、r-Gr、ALP、凝血酶原时间基本正常，血脂及B超检查均有明显改善者；有效：治疗后上述项目中仅有1～3项较前有明显进步；无效：治疗后上述各项结果变化不大或无变化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后治疗组显效30例占81.0%，有效6例占16.3%，无效l例占2.7%，总效率97.3%；对照组显效9例占40.9%，有效者6例占27.3%，无效者7例占31.8%，总有效率68.2%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
