| 编号 | 1711 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男68例，女l0例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：37±8岁；对照组：37±11岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规护肝、退黄(甘利欣、茵栀黄、门冬氨酸钾镁、谷胱甘肽、促肝细胞生长素)等及对症支持治疗(支链氨基酸、白蛋白、新鲜血浆)，治疗组除常规治疗外予前列地尔10μg加入5%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注，1次/d，4周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：①4周内临床症状消失或明显改善，体征消失或减轻，无并发症出现，②4周内肝功能明显改善，TBil下降超过原5O%，PTA>60 有效：①4周内临床症状改善，并发症基 本控制且无新并发症出现；②4周内肝功能改善，TBil下降，PTA>40%。无效：出现以下任何一种情况 ①4周内临床症状及并发症无改善，或出现新的并发症；②4周内肝功能无改善，PTA<40%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
