| 编号 | 0684 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男58例，女30例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～58岁；对照组：20～57岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胸腺肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Thymopetidum |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 辽宁天龙药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用胸腺肽100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1d1次，拉米呋定100mg，1d 1次口服，疗程24周；对照组采用拉米呋定100mg，1d 1次口服，并给一般对症、支持治疗，疗程24周。 |
| 联合用药 | 拉米呋定 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 2组间ALT比较治疗组44例，疗程结束时，ALT正常39例，复常率88.6%；对照组44例，疗程结束ALT正常28例，复常率63.6%。对乙肝标志物的影响治疗组HBeAg阴转8例，占 18.2%；HBV-DNA阴转10例，占22.7%；HBeAb阴转5例，占11.4%。对照组HBeAg阴转4例，占9%；HBV-DNA阴转6例，占13.6%；HBeAb阴转4例，占9%。 |
| 本研究报道不良反应 | 3例应用胸腺肽后出现发热，体温在37～37.8℃，未经处理，5h内体温恢复正常，未出现其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
