编号 | 1309 |
总例数 | 68例 |
性别例数 | 男51例,女17例 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 32例 |
年龄区间 | 治疗组:15~56岁;对照组:16~ 56岁 |
平均年龄 | 治疗组:37.6岁;对照组:36.8岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 疏肝理脾汤 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 汤剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:拉米夫啶100mg,每日1次口服,疗程1年。疏肝理脾汤。每日1剂,水煎服,连用1年。辨证加减:湿热盛者加用茵陈、栀子、虎杖、白花蛇舌草;肝肾阴虚者,加女贞子、墨旱莲;腹胀者加厚朴、薏苡仁;纳差者加山楂、神曲、炒谷麦芽,胁痛明显者加川楝子、延胡索;失眠甚者加远志、夜交藤:肝脾肿大并出血倾向明显者重用鳖甲、白茅根、赤芍;湿邪困脾、舌苔厚腻加苍术、陈皮等:气血亏虚乏力者加黄芪、当归、大枣。对照组:拉米夫啶100mg,每日1次口服,疗程1年。 |
联合用药 | 拉米夫啶 |
疗效评价标准 | 参照“2001年拉米夫啶临床应用专家共识”会议制订。单项疗效评价指标①生化学应答:ALT恢复正常为完全应答,未达上述标准为无应答。②病毒学应答:HBV-DNA转阴(荧光定量<103copies/mL)为完全应答,未达完全应答标准但定量水平下降大于2个对数级为部分应答,未达上述标准为无应答。③血清免疫学应答:HBeAg/抗-Hbe血清转换为完全应答,HBeAg转阴但未出现抗-Hbe为部分应答,未达上述标准为无应答。综合疗效评价指标疗程结束时,生化学、病毒学和血清免疫学所有指标均达到完全 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组:完全应答15例(41.7%),部分应答22例(55%),无应答3例(7.5%)。对照组:完全应答4例(12.5%),部分应答25例(78.1%),无应答3例(9.4%)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |