| 编号 | 1146 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男51例，女2l例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：2l～57岁；对照组：20～57岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：39．3岁；对照组：39．2岁 |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 凯因益生 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 300万Iu/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京凯因生物技术有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予常规综合治疗(如还原型谷胱甘肽、肝水解肽、护肝胶囊、复方氨基酸胶囊、维生素B、维生素C等)。治疗组在常规治疗基础上肌肉注射IFN α-2b治疗，第1个月300万IU/d，第2，3个月改为隔日300万IU。两组均以3个月为1个疗程，共治疗2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组在注射IFN α-2b后l～2d内均有发热、畏寒反应，体温在37.5～39℃，其中>38.5℃ 4例，37.5～38.5℃ 15例，<37.5℃l例，大部分患者感乏力、全身不适、轻度鼻塞、头晕等，l周至半月后症状自行消失。未发现过敏反应及白细胞变化，无其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
