| 编号 | 1242 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男18例，女10例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 14～20岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝豆状核变性 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Captopril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组口服TSM，按每日1mg/kg，分3次，成人不超过25mg每日3次；B组DMPS按每日20mg/kg，稀释后静脉滴注；C组TSM及DMPS同时治疗，剂量同A、B组；D组一周内无排铜治疗。 A、B、C组6d 1个疗程。 |
| 联合用药 | 二巯基丙磺酸钠 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 尿铜：显示TSM的排铜效果良好。析因方差分析示TSM组FA=12.93，P<0.01，FB= 200.22，P<0.01，本组肯定DMPS促尿排铜有显著效果，F{A/B}=l5.47，P<0.01，并显示排铜能力明显强于TSM的效果。二者合用F(交互影响)<4.32，P>0.05，未见有显著的相互影响，治疗前28例血巯基平均水平为(29.5±4.2)mg/L， 而正常对照值为(30.1±3.5)mg/L两者比较差异无显著性。血巯基：FA=3.25，P>0.05，显示TSM 的增高血巯 |
| 本研究报道不良反应 | ABC组未见有全血细胞的明显影响，B组仅一例ALT一过性升高。 |
| 其他报道不良反应 |
