编号 | 1458 |
总例数 | 59例 |
性别例数 | 男36例,女13例 |
治疗组例数 | 24例 |
对照组例数 | 25例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:47.3±4.9岁;对照组:46.5±3.9岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 复方甘草甜素 |
药品商品名称 | 美能 |
药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | 20ml/支 |
批准文号 | |
生产厂家 | 日本美能发源制药公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 泼尼松组25例患者给予基础护肝治疗:卧床休息,补充能量和维生素,静脉滴注促肝细胞生长素、S-腺苷蛋氨酸等,维持水、电解质酸碱平衡,防治并发症等。在常规治疗基础上口服泼尼松,60mg/d,晨起顿服,根据黄疸消退情况逐渐减量,疗程8周;复方甘草甜素组在常规治疗基础上加用复方甘草甜素100ml溶于葡萄糖溶液500ml,缓慢静脉注射,每日1次,8周为1个疗程。 |
联合用药 | 泼尼松 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗后TBIL变化和TBIL复常率复方甘草甜素组患者治疗4周时TBIL,为(137.5±39.6)μmol/L;明显高于泼尼松组的(97.6±29.8)/μmol/L,两组相比差异有统计学意义(t=3.98,P=0.048)。复方甘草甜素组患者治疗8周时TBIL为(29.7±5.8)/μmol/L;与泼尼松组的(27.7±6.4)μmol/L相比差异无统计学意义(t:1.15,P>0.05)。复方甘草甜素组治疗4周TBIL复常率为33.3% (8/24);明显低于泼尼松组的64.0%(16/25),两组相 |
本研究报道不良反应 | 复方甘草甜素组有1例出现浮肿,不良反应发生率为4.2%(1/24)。泼尼松组有2例出现浮肿、2例高血压、2例向心性肥胖,经对症处理后均好转,未中断治疗,泼尼松治疗组不良反应发生率为24%(6/25)。 |
其他报道不良反应 |