| 编号 | 1632 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男50例，女20例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：15～55岁；对照组：16～52岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：32．5±0．95岁；对照组：30．8±5．6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均予干扰素300万IU肌注。隔日1次。治疗组在此基础上口服拉米夫定片100mg，每日1次。2组均以6个月为1个疗程。 |
| 联合用药 | 干扰素 |
| 疗效评价标准 | 临床治愈：主要症状消失，肿大肝脾回缩，肝区无明显压痛和叩痛，肝功能均恢复正常，HBeAg、HBV-DNA转阴且持续1a以上；显效：主要症状基本消失，肿大肝脾回缩，肝区无明显压痛，肝功能检查各项指标基本恢复正常，乙肝病毒标志物无变化；有效：主要症状明显改善或消失，肿大肝脾回缩或稳定不变。肝功能检查各项指标如ALT、SB下降50%以上；无效：未达到上述有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组临床治愈2O例，显效8例，有效9例，无效3例，总有效率92%；对照组临床治愈lO例，显效3例，有效9例，无效8例，总有效率73%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
