编号 | 307 |
总例数 | 86例 |
性别例数 | 男51例,女35例 |
治疗组例数 | 44例 |
对照组例数 | 42例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:36.4±5.6岁;对照组:37.2±5.8岁 |
疾病 | 慢性肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 硫普罗宁 |
药品商品名称 | 凯西莱 |
药品英文名称 | Tiopronin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 河南新谊药业股份有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组给予凯西莱针剂0.2g加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,每日1次;对照组给予还原型谷胱甘肽针剂1.2g加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,每日1次。2组均以14d为1个疗程,疗程结束后复查ALT、AST、TB。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:治疗结束后临床症状消失或明显改善,ALT、AST或TB恢复正常;有效:治疗后临床症状好转,ALT、AST或TB较前降低50%以上;无效:治疗后达不到有效标准或病情进展。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效20例,有效15例,无效9例,总有效率80%;对照组显效20例,有效14例,无效8例,总有效率81%。2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组有2例出现皮肤瘙痒,有1例出现皮疹,经对症治疗后均坚持治疗而完成疗程。 |
其他报道不良反应 |