| 编号 | 160 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男57例，女3例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：27～68岁；对照组：25～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 解酲冲剂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：患者口服解酲冲剂，1剂/d，水煎取汁分2～3次服。对照组：患者采用还原型谷胱甘肽1.2g加入10%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，1次/d.用药30d后改为1.2g肌肉注射，1次/d， 共30d。疗程2月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：临床症状完全消失或明显改善，肝脾肿大回缩或无变化，TBil、ALT、AST、GGT降至正常范围，肝纤维化指标比原值下降≥5O%。②有效：临床症状好转。肿大肝脾无明显回缩，肝功能指标较治疗前下降>5O%。并低于正常上限值2倍以下。肝纤维化指标下降≥3O%。③无效：达不到以上标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组：显效18例，显效率6O%(18/30)；有效12例，有效率40%(12/30)；无效0例；总有效率1OO%。对照组：显效9例，显效率3O%(9/30)；有效2O%，有效率66.67%(20/30)；无效1例；总有效率96.67%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
