| 编号 | 273 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男56例，女14例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～52岁；对照组：18～56岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：32岁；对照组：36岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Marine Injection |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：苦参素注射液0.6g，静滴，1次/d，疗程2个月，继予苦参素胶囊0.2g，3次/d，疗程4个月，总疗程6个月。对照组：使用α-干扰素300万u肌注，前4周1次/d，后改为隔日1次，总疗程6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | HBeAg、HBV DNA阴转率，ALT复常率比较治疗组患者疗程结束时，HBeAg、HBV DNA阴转率及ALT复常率分别为33.3%(12/36)、33.3%(12/36)、88.9%(32/36)；对照组分别为40.0%(12/30)、40.0%(12/30)、93.3%(28/30)，但经统计学分析，差异无显著性意义(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
