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成托

  
一级分类
常用植物药
二级分类
分类
成托
年份
Cinh doih
别名
来源
爵床科植物蓝Strobilanthes cusia(Nees)Kuntze、蝶形花科植物木蓝Indigofera tinctoria L、十字花科植物菘蓝 Isatis indigotica Fort、蓼科植物蓼蓝 Poly-gonum tinctorium Ait等植物叶中经提取而得的干燥色素,称为青黛。
形态特征
为极细的粉末,灰蓝色或深蓝色,质轻,易飞扬,可粘、粘纸。具草腥气味。以体轻,粉细,能浮于水面,燃烧时生紫红色火焰者为佳。如质重坚实,呈团块状,有白色小点,置水中有颗粒状下沉者品质为次。
生态分布
广西部分瑶、壮族居住县有产;主产于福建、安徽、江苏、云南等省份,此外江西、河南、四川亦有。福建产者品质最佳。
采集加工
夏秋季采青黛来源植物的茎、叶,置缸内,用清水浸泡2~3昼夜,至叶烂脱枝时,捞去枝条,每5000克叶加入石灰500克,充分搅拌至浸液成紫红色,捞取液面泡沫,晒干即得。
性味
味咸、微酸,性寒。
功效
清热解毒,泻肝凉血。
传统应用
治温病高热、斑疹、咯血、吐血、小儿惊痫、疮肿、腮腺炎、蛇虫咬伤。
用法用量
1~6克,水煎或入丸服;外用适量冷汗水调敷。
方例
l.蛇虫咬伤 成托(青黛)、荣元(雄黄)各等分研细末,每次用6克,温开水或送服。
化学成分
马蓝制得的青黛分得的:靛玉红,靛蓝,异靛蓝[1,2]。从蓼蓝制得的青黛中分得靛玉红,靛蓝,N-苯基-2-萘胺,β-谷甾醇,虫漆蜡醇[1],靛甙,蓝甙B,色酮,青黛酮[3]。从木蓝制得的青黛中分得:靛玉红[4],从菘蓝制得的青黛中分得:靛玉红,青黛酮,靛红,正二十九烷[5]。
药理
1.抗肿瘤作用  青黛中成分靛玉红具有抗肿瘤活性。靛玉红吐温混悬剂以200mg(kg·d)给荷瘤大皮下注、腹腔注射或灌,连续6~10d,对大鼠W256实体瘤抑制率可分别达47%~52%、50%~58%以及55.7%。靛玉红200mg/kg皮下注射2次,也可延长腹水型大鼠W256的生存时间。靛玉红500mg/(kg·d)灌胃,连续9~10d,对小鼠Lewis癌抑制率达43%,对小鼠乳腺癌、小鼠肉瘤S180亦有一定抑制作用。但对小鼠淋巴细胞白血病L7212、P388、L1210等无明显抑制作用[1-4]。
2.抗菌作用  体外试验证明青黛煎剂对黄色葡萄球菌、炭疽杆菌、志贺痢疾杆菌、霍乱弧菌等具有抗菌作用[5,6]。从蓼蓝、菘蓝叶中及所制青黛中分离得到色胺酮,对羊毛状小孢子菌、断发癣菌、石膏样小孢子菌、紫色癣菌、石膏样癣菌、红色癣菌、絮状表皮癣菌等7个皮肤病真菌有较强的抑菌作用,其最小抑菌浓度为5μg/ml[7-9]。
3.毒性  小鼠一次灌胃靛蓝32g/kg、靛玉红25g/kg,均不引起动物死亡;而靛蓝和靛玉红1次腹腔注射LD50分别为2.20g/kg±0.23g/kg和1.11g/kg±0.14g/kg[3]。大鼠灌胃靛玉红500mg/(kg.d)、1000mg/(kg.d),连续1月,未见体重、血、骨髓象、肝肾功能、心电图改变[1,3,4]。
化学成分参考文献
[1]陆迪华等:《中草药》,15(12):534。
[2]吴明等:《中草药通讯》,1978,(4):150。
[3]邹继钝等:《药学学报》,1985,20(1):45。
[4]国家医药管理局中草药情报中心站:《植物药有效成分手册》,第1版,北京,人民卫生出版社,1986:606。
[5]李清华:《植物学报》,1987,29(1):67。
药理参考文献
[1]曾庆田等:《中草药通讯》,1979,10(11):531。 [2]籍秀娟等:《药学学报》,1981,16(2):146。 [3]中国医学科学院血液学研究所:《青黛的研究》,中国医学科学院血液学研究所资料。 [4]沙静妹等:《药学通报》,1983,18(12):731。 [5]佳木斯医学院病原微生物教研组:《佳医通讯》,1972,(1):39。 [6]济南军区总医院防治慢性气管炎研究组:《医学资料汇编》,1973:15。 [7]李清华等:《中草药》,1983,4(10):8。 [8]Honda G,et al.Planta Med,1979,35(1):85. [9]Honda G,et al.Planta Med,1980,38(3):275.
附注
出处
中国瑶药学
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