《中华医学遗传学杂志》1999年6期河北职称评审论文

中华医学遗传学杂志

主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17号(四川大学华西校区)
邮政编码：610041

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《中华医学遗传学杂志》1999年6期目录

分子细胞遗传学技术在确诊9p三体综合征中的应用
丁秀原，Despina Sanoudou，杨凤堂
Alzheimer病患者早老素-1基因第5外显子突变特征分析
马秋兰，钱采韵，刘焯霖
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征一家系四例
肖兰英，王保法，邱志香
原发性胃癌的比较基因组杂交研究
傅松滨，王柏秋，关新元
定点突变小鼠凝血因子Ⅸ胚胎干细胞基因打靶载体的构建
李坚，戴旭明，杨桦
47，XYY综合征伴子代Down综合征一例
李继秋，孙淑敏，胡向明
HLA-Ⅱ类基因DRα、DRB1*0401转基因鼠模型的建立及体内表达研究
邓军卫，吴轰，游学科
1；2易位携带者一家二例
李秀娟，轩维存，孙琳杰
小鼠遗传型多囊肾病1基因组片段的克隆
郁胜强，梅长林，胡以平论文QQ81995535
肾-耳-眼综合征一家系六例
张连福，田德峰，李东安
端粒酶核酶抑制裸鼠移植瘤生长的实验研究
屈艺，刘菽秋，张朝良
两姊妹携带inv ins(8；15)各生育一例猫叫综合征患儿
白苻武，王文芝，刘长云
HLA-DRB1等位基因与慢性支气管炎和支气管哮喘的可比性研究
王崇刚，彭则，李建强
遗传和环境因素对高血压病患者血浆纤溶酶原活化剂抑制物-1水平的影响
宋艳丽，徐文渊，陈义汉
inv(9)伴全身毛发脱落一例
郑淑芳，李拥军，于青平
Down综合征16三体小鼠胃的神经发育观察
李继承，Busch LC，Khnel W
中国云南省五个民族DYS287位点多态性的调查
钱亚屏，初正韬，卫灿东
运用荧光定量多重PCR技术检测RB1基因突变
杜琴，Brenda L，Gallie
染色体平衡易位两例
李湧
突变扩增系统法检测SRD5α2基因R227Q突变
光炜，周李，曾瑞萍
应用FISH和PCR技术鉴别Turner综合征患者标记染色体起源
胡晓峰，朱宝生，虎宝先
46，XY，-2，+der(2),t(2;12)一例
谢仲琼，符生苗，韩慧
一种碘化钾提取外周血基因组DNA的方法
赵书平，张俊洁，尤建
一种基因表达的系统分析的方法
周津，王秀琴，刘芝华
一家三代t(Y;15)及一例47，XY，t(Y;15),+21
张励，马志敏，陈玲
脊肌萎缩症的产前基因诊断
袁丽芳，刘天慈，马素参
t(7;10)平衡易位一家系三代四例
王鹏，于行堂，林治光
面肩肱型肌营养不良症71例的临床和遗传特点
曾缨，姚晓黎，张成
p53基因在视网膜母细胞瘤细胞系HXO-Rb44中的表达及意义
陈大年，张晓玮，罗成仁
广州地区汉族人群多巴胺转运载体基因3'VN区多态性
王建，刘焯霖，陈彪
四例染色体异常核型报告
谭跃球，李麓芸，卢光
46，XY，t(4;7)(q26;q32)伴自然流产一例
吴爱祝，符生苗，韩慧
血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与非胰岛素依懒性糖尿病肾病的相关性
吴红梅，屈燧林，邓珏林
遗传性多发性骨软骨瘤一家系
纳强，徐恒旭，王健龙
一种普遍提高微量DNA拷贝数的方法
赵庆国，张郁，李丽君
Smith-Lemli-Opity综合征一例
王讳
云南白族系统性红斑狼疮与HLA-DR、DQ相关性的研究
李峰，冒长峙，邵剑春
先天性肌强直症一家系三例
祝红，吴岳州
p16基因在肺癌中表达的研究
王柏秋，高慧，傅松滨
脂肪组织源性肿瘤中p53基因的异常
王娅兰，丘钜世，熊敏
五个国际著名检索系统收录《中华医学遗传学杂志》
ARTICLE TITLE INDEX OF CHINESE JOURNAL OF MEDICAL

分子细胞遗传学技术在确诊9p三体综合征中的应用

Alzheimer病患者早老素-1基因第5外显子突变特征分析

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征一家系四例

原发性胃癌的比较基因组杂交研究

定点突变小鼠凝血因子Ⅸ胚胎干细胞基因打靶载体的构建

47，XYY综合征伴子代Down综合征一例

HLA-Ⅱ类基因DRα、DRB1*0401转基因鼠模型的建立及体内表达研究

1；2易位携带者一家二例

小鼠遗传型多囊肾病1基因组片段的克隆

肾-耳-眼综合征一家系六例

端粒酶核酶抑制裸鼠移植瘤生长的实验研究

两姊妹携带inv ins(8；15)各生育一例猫叫综合征患儿

HLA-DRB1等位基因与慢性支气管炎和支气管哮喘的可比性研究

遗传和环境因素对高血压病患者血浆纤溶酶原活化剂抑制物-1水平的影响

inv(9)伴全身毛发脱落一例

Down综合征16三体小鼠胃的神经发育观察

中国云南省五个民族DYS287位点多态性的调查

运用荧光定量多重PCR技术检测RB1基因突变

染色体平衡易位两例

突变扩增系统法检测SRD5α2基因R227Q突变

应用FISH和PCR技术鉴别Turner综合征患者标记染色体起源

46，XY，-2，+der(2),t(2;12)一例

一种碘化钾提取外周血基因组DNA的方法

一种基因表达的系统分析的方法

一家三代t(Y;15)及一例47，XY，t(Y;15),+21

脊肌萎缩症的产前基因诊断

t(7;10)平衡易位一家系三代四例

面肩肱型肌营养不良症71例的临床和遗传特点

p53基因在视网膜母细胞瘤细胞系HXO-Rb44中的表达及意义

广州地区汉族人群多巴胺转运载体基因3'VN区多态性

四例染色体异常核型报告

46，XY，t(4;7)(q26;q32)伴自然流产一例

血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与非胰岛素依懒性糖尿病肾病的相关性

遗传性多发性骨软骨瘤一家系

一种普遍提高微量DNA拷贝数的方法

Smith-Lemli-Opity综合征一例

云南白族系统性红斑狼疮与HLA-DR、DQ相关性的研究

先天性肌强直症一家系三例

p16基因在肺癌中表达的研究

脂肪组织源性肿瘤中p53基因的异常

五个国际著名检索系统收录《中华医学遗传学杂志》

ARTICLE TITLE INDEX OF CHINESE JOURNAL OF MEDICAL