概述：
先天性耳前瘘管(耳鼻喉科)是常见的耳科疾病。为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管，其外口常位于耳轮脚前上方。管腔盖有复层鳞状上皮，腔内含有鳞屑物，挤压瘘口周围，偶有少许粘稠皮脂腺样物自瘘口溢出。一旦感染，则红肿痛而化脓，可反复发作。本病属外显不全的常染色体显性遗传性疾病。
症状表现：
1.大多是位于耳轮脚前的肓管。多为双侧性。平时除可挤出少许白色积存物外，无自觉症状。2.感染时局部红、肿、热、痛或形成脓肿。反复发生感染则形成脓瘘或皮肤疤痕。
诊断依据：
1.耳轮脚前有瘘口，常无症状。2.挤压瘘口周围可有少许白色积存物流出。3.感染时局部红肿热痛或形成脓肿。反复感染则形成脓瘘或皮肤疤痕。
治疗：
治疗原则 1.无症状者不需治疗。2.反复感染者，待炎症控制后行瘘管摘除术。
用药原则 1.合并感染者应用抗生素和其他辅助药。2.反复感染形成脓瘘者，根据药敏试验选择有效抗生素(包括新特物药)。
预防常识：
本病是遗传性疾病。无症状时不须治疗。继发感染时，可以全身应用抗生素。对已形成脓肿者，应先切开引流。本病有反复发作趋向，因此，控制感染后，应当到条件较好的医院将瘘管彻底切除，以免复发。
