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硝苯地平胶囊

来源:医学全在线 更新:2008-11-10 药学论坛
通用名硝苯地平胶囊
曾用名 
英文名NIFEDIPINE SOFT CAPSULES
拼音名XIAOBENDIPING JIAONANG
药品类别抗心绞痛药
性状本品为胶囊剂,内容物为黄色粉末或颗粒
药理毒理硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨 膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。 药理作用 1. 本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉 痉挛,增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛。 2. 本品可抑制心肌收缩,降低心肌代谢,减少心肌耗氧量。 3. 本品能舒张外周阻力血管,降低外周阻力,可使收缩血压和舒张血压降低,减轻心脏后负 荷。 4. 本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现本品有 延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。 致癌、致突变及生殖毒性 无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可 致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用 2/3-2倍于人类最大剂量,可导致小胎盘和绒毛发育不全;给大鼠3倍于人类最大剂量,可引 起妊娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。
药代动力学本品口服吸收迅速、完全,血浆蛋白结合率约90%。服药后10分钟即可测出血药浓度, 约30分钟血药浓度达高峰。10-30mg剂量范围内,随剂量增高,生物利用度和半衰期无显著 差别。口服15分钟起效,1-2小时作用达高峰,作用持续4-8小时。T1/2呈双相,T1/2? 2.5-3 小时,T1/2?为5小时。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物,约80%经肾排泄,20%随粪 便排出。肝肾功能不全的患者,硝苯地平代谢和排泄速率降低。
适应症1. 重型心绞痛:尤其变异型心绞痛。 2. 高血压
用法用量1. 硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平 可导致低血压。 2. 从小剂量开始服用,一般起始剂量10mg/次,一日3次口服;常用的维持剂量为口服 10-20mg/次,一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者,可用至20-30mg/次,一日3-4次。 最大剂量不宜超过120mg/日。如果病情紧急,可嚼碎服或舌下含服10mg/次,根据患者 对药物的反应,决定再次给药。 3. 通常调整剂量需7-14天。 如果患者症状明显,病情紧急,剂量调整期可缩短。根据患 者对药物的反应、发作的频率和舌下含化硝酸甘油的剂量,可在3天内将硝苯地平的用 量从10-20mg调至30mg/次,一日3次。 4. 在严格监测下的住院患者,可根据心绞痛或缺血性心律失常的控制情况,每隔4-6小时 增加1次,每次10mg。
不良反应1. 常见服药后出现外周水肿(外周水肿与剂量相关,服用60mg/日时的发生率为4%,服用 120mg/日则为12.5%);头晕;头痛;恶心;乏力和面部潮红(10%)。一过性低血压(5%), 多不需要停药(一过性低血压与剂量相关,在剂量<60mg/日时的发生率为2%,而120mg/ 日的发生率为5%)。个别患者发生心绞痛,可能与低血压反应有关。还可见心悸;鼻塞; 胸闷;气短;便秘;腹泻;胃肠痉挛;腹胀;骨骼肌发炎;关节僵硬;肌肉痉挛;精神 紧张;颤抖;神经过敏;睡眠紊乱;视力模糊;平衡失调等(2%)。晕厥(0.5%),减量 或与其它抗心绞痛药合用则不再发生。 2. 少见贫血;白细胞减少;血小板减少;紫癜;过敏性肝炎;齿龈增生;抑郁;偏执;血 药浓度峰值时瞬间失明;红斑性肢痛;抗核抗体阳性关节炎等(<0.5%)。 3. 可能产生的严重不良反应:心肌梗塞和充血性心力衰竭发生率4%;肺水肿的发生率2%; 心律失常和传导阻滞的发生率各小于0.5%。 4. 本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹,甚至剥脱性皮炎等。
禁忌症对硝苯地平过敏者禁用。
注意事项1. 低血压 绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应,个别患者出现严重的低血压 症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时,特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需 监测血压,尤其合用其它降压药时。 2. 心绞痛和/或心肌梗死极少数患者,特别是严重冠脉狭窄患者,在服用硝苯地平或加量期 间,降压后出现反射性交感兴奋而心率加快,心绞痛或心肌梗塞的发生率增加。 3. 外周水肿 10%的患者发生轻中度外周水肿,与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端, 可用利尿剂治疗。对于伴充血性心力衰竭的患者,需分辩水肿是否由于左室功能进一步恶 化所致。 4. 对诊断的干扰 应用本品时偶可有碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨 基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高,一般无临床症状,但曾有报道胆汁淤积和黄疸;血小 板聚集度降低,出血时间延长;直接Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血 5. 肝肾功能不全、正在服用β-受体阻滞剂者应慎用,宜从小剂量开始,以防诱发或加重低血 压,增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗塞的发生率。慢性肾衰患者应用本品时偶有可逆 性血尿素氮和肌酐升高,与硝苯地平的关系不够明确。 6. 长期给药不宜骤停,以避免发生停药综合症而出现反跳现象。
孕妇及哺乳期妇女用药无详尽的临床研究资料。临床上有硝苯地平用于高血压的孕妇。 硝苯地平可分泌入乳汁,哺乳妇女应停药或停止哺乳。
儿童用药 
老年患者用药硝苯地平在老年人的半衰期延长,应用时注意调整剂量。
药物相互作用1. 硝酸酯类 与本品合用控制心绞痛发作,有较好的耐受性。 2. β-受体阻滞剂 绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加 重低血压、心力衰竭和心绞痛。 3. 洋地黄 本品可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地 高辛的血药浓度。 4. 蛋白结合率高的药物如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等与本品同用时, 这些药的游离浓度常发生改变。 5. 西米替丁 与本品同用时,本品的血浆峰浓度增加,注意调整剂量。 6. 芬太尼麻醉接受冠脉旁路血管移植术(或者其他手术)的患者,单独服用硝苯地平或与β-受 体阻滞剂合用可导致严重的低血压,如条件许可应至少停药36小时。
药物过量尚无足够的研究资料。 1、 现有文献表明,增加剂量可使外周血管过度扩张,导致或加重低血压状态。 2、 药物过量导致低血压的患者,应及时给予心血管支持治疗,包括心肺监测、抬高下肢、 注意循环血容量和尿量。若无禁忌症,可用血管收缩药(去甲肾上腺素)恢复血管张力 和血压。 3、 肝功能损害的患者药物清除时间延长。血液透析不能清除硝苯地平。 4、β-受体阻滞剂“反跳”症状 突然停用β-受体阻滞剂而启用硝苯地平,偶可加重心绞痛。 须逐步递减前者用量。 5、充血性心力衰竭 少数接受β-受体阻滞剂的患者开始服用硝苯地平后可发生心力衰竭,严 重主动脉狭窄患者危险更大。
贮藏 
包装 
有效期 
主要成分
通用名硝苯地平
化学名2,16-二甲基-4(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯
拼音名XIAOBENDIPING
英文名NIFEDIPINE
CAS No.21829-25-4
结构式
分子式C17H18N2O6
分子量346.34
规  格(1)5mg (2)10mg
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