2013年住院医师规范化培训考试模拟试题（二)
1、以下不属于药品的是（)
A进口药品
B中药饮片
C卫生材料
D中成药
E血清疫苗
答案：C
2、以下以假药处理的情况是（)
A被污染的不能药用的药品
B超过有效期的药品
C试生产期的药品
D药品成分的含量不符和国家标准规定的药品
E不符和药品标准其他规定的药品
答案：A
3、新修订的《药品管理法》施行起始日期是（)
A.2000年2月28日
B.2001年7月1日
C.2001年12月7日
D.2002年1月7日
E.2002年3月1日
答案：C
4、《药品管理法》规定医学全在线www.med126.com，主管全国药品监督管理工作的部门是（)
A.国家医药管理局
B.国务院药品监督管理部门
C.国家经济贸易委员会
D.国家中医药管理局
E.卫生部
答案：B
5、《药品管理法》第二条明确了本法适用对象范围是指在中国人民共和国境内（)
A.药品研究、生产、经营、使用等单位和个人。
B.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。
C.有关药品研制、生产、开发、医疗单位及经营的部门和个人。
D.有关药品生产企业、药营企业及药品检验的单位和个人。
E.药品科研生产、经营、使用的单位和个人。
答案：B
6、《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂不得在（)
A.其他医疗单位使用
B.市场销售
C.药店销售
D.县以下医疗诊所使用
E.无《药品经营企业许可证》单位销售
答案：B
7、《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（)
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的。
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的。
C.未取得批准文号生产的。
D.被污染不能药用的。
E.变质不能药用的。
答案：B
8、《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（)
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销售和信誉程度
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和质量
答案：D
