打印本文 打印本文  关闭窗口 关闭窗口  
执业药师考试辅导—药物化学(三)
作者:佚名  文章来源:医学全在线  点击数  更新时间:2007/7/4 3:54:08  文章录入:凌林  责任编辑:凌云

 

第十七章   药物的化学结构与药效的关系 
按作用方式分:非特异性结构药物:活性取决于药物的理化性质,与结构关系不大 
                特异性结构药物:活性取决于药物与受体结合力,即化学结构本身。 多此 
药物发生药效的决定因素: 1、药物在作用部位的浓度     2、药物和受体的相互作用力 
     第三节  药物理化性质对药效的影响 ( 非特异性结构药物) 
一、溶解度、分配系数:分配系数P大,脂溶性高,能通过血脑屏障。 
二、解离度:非离子化易吸收。 
第四节  电子密度分布与官能团对药效的影响 
一、电子密度分布:美沙酮和苯海拉明与受体的负电荷相互吸引形成复合物产生效应。 
二、官能团:1、烃基:睾酮17位引入甲基得甲睾酮因位阻增加,可口服。增加作用时间   
            2、卤素:很强的吸电子基  引入增强作用              医学.全在线www.med126.com                   
          * 3、羟基:增加水溶性 。取代在脂肪链上,活性毒性下降;取代在芳环活性毒性增加 
*   巯基:增加脂溶性,作为解毒药 
            4、醚和硫醚 :亲脂亲水,增加吸收速度      
5、磺酸、羧酸、酯 : * 磺酸基:使化合物的水溶性、解离度增加  
羧酸成酯:增加脂溶性  
     6、酰胺:与受体结合,显示结构特异性 
     7、胺类:碱性基团,表现出多样的活性基团 
第五节   键合特性对药效的影响 
氢键:氨基和羟基、羧基和羟基之间可形成氢键    
共价键:不可逆的键合                          疏水键:两个非极性键合 
一、氢键对药效的影响:与溶剂形成氢键,增加溶解度;分子内形成氢键,极性溶剂中的溶解度小。 
二、电荷转移复合物:分子健化合物,是在电子相对非富的分子与电子相对缺乏的分子间发生。 
具有给电子基取代基的芳环可形成电子转移复合物,增加稳定性和溶解度。 
氯喹可嵌入DNA双螺旋的某些碱基对间,形成电荷转移复合物。 
三、金属螯合作用对药效的影响:反式铂无此作用。二巯丙醇作为解毒剂生成重金属螯合物。 
第六节  立体因素对药效的影响 
一、官能团间的距离 
二、立体异构:1、几何异构:生物活性有差别:泰尔登(反式强于顺式、己烯雌酚 
              2、对映异构:旋光体  抗坏血酸、麻黄碱、丙氧芬、异丙嗪   
              3、构象异构:多巴胺反式有效 
光学异构有差别:抗坏血酸、肾上腺素乙胺丁醇、氯霉素、丁溴东莨菪碱、氢溴东莨菪碱、萘普生、氯苯那敏

上一页  [1] [2] [3] [4] [5]  下一页

打印本文 打印本文  关闭窗口 关闭窗口