二、配伍选择题
1、A.血管舒张因子
B.钠通道阻滞剂
C.β受体拮抗剂
D.β受体激动剂
E.钙通道阻滞剂
<1> 、非洛地平为
A B C D E
【正确答案】 E
<2> 、倍他洛尔为
A B C D E
【正确答案】 C
<3> 、硝酸甘油为
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 本题考察药物的作用机制。
2、A.丙咪嗪
B.氯普噻吨
C.舍曲林
D.氯氮平
E.文拉法辛
<1> 、去甲肾上腺素重摄取抑制剂
A B C D E
【正确答案】 A
<2> 、5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂
A B C D E
【正确答案】 C
<3> 、5-羟色胺-去甲肾上腺素重摄取抑制剂
A B C D E
【正确答案】 E
【答案解析】 重点考查本组药物的作用(机制)。氯氮平和氯普噻吨为其他三环类的抗精神病药物。故本组题答案应选ACE。
3、A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.甲氧苄啶
D.氨曲南
E.亚叶酸钙
<1> 、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是
A B C D E
【正确答案】 A
<2> 、属于β内酰胺酶抑制剂的是
A B C D E
【正确答案】 B
<3> 、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 丙磺舒：其作用机制是可以抑制有机酸的排泄，从而提高有机酸药物在血液中的浓度。丙磺舒与青霉素合用时，由于降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素的抗菌作用。
克拉维酸：具有抑制β-内酰胺酶的作用，与β-内酰胺抗生素合用时，可以保护其免受β-内酰胺酶的作用。
甲氧苄啶：通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用，通常与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，磺胺类药物通过阻断二氢蝶酸合酶而发挥作用;
4、A.磺胺嘧啶
B.哌拉西林
C.甲氧苄啶
D.庆大霉素
E.亚胺培南
<1> 、对铜绿假单胞菌有效的的半合成β-内酰胺类抗生素
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 哌拉西林(Piperacillin)和美洛西林(Mezlocillin)，具有抗假单胞菌活性。对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强。
<2> 、属于碳青霉烯类抗生素的药物是
A B C D E
【正确答案】 E
【答案解析】 亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素。
<3> 、与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用增强。
<4> 、属于氨基糖苷类抗生素的是
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 庆大霉素是氨基糖苷类的抗生素。
5、A.唑吡坦
B.氯硝西泮
C.奥沙西泮
D.苯巴比妥
E.地西泮
<1> 、地西泮的活性代谢产物是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 奥沙西泮是地西泮经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物。
<2> 、属于咪唑并吡啶类镇静催眠药
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 唑吡坦为咪唑并吡啶类镇静催眠药
<3> 、分子结构中含有硝基的药物是
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 氯硝西泮结构中含有硝基。
三、多项选择题
1、以下哪些药物分子中含有F原子
A、倍他米松
B、地塞米松
C、氢化可的松
D、泼尼松
E、氢化泼尼松
【正确答案】 AB
【答案解析】 地塞米松和倍他米松属于差向异构体，含有1个F原子。
2、甾类药物的基本母核可分为
A、雌甾烷类
B、胆甾烷类
C、孕甾烷类
D、蛋白同化激素类
E、雄甾烷类
【正确答案】 ACE
【答案解析】 甾体激素类药物的基本母核主要有：孕甾烷、雄甾烷和雌甾烷。
3、与乙酰半胱氨酸相符的有
A、具有半胱氨酸的基本结构
B、分子中有巯基，易被氧化
C、有较强的黏液溶解作用
D、与两性霉素等有配伍禁忌
E、属于镇咳药
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 乙酰半胱氨酸属于祛痰药。
4、下列哪项与可待因的结构描述相符
A、含N-甲基哌啶
B、含呋喃环
C、含酚羟基
D、含醇羟基
E、药用磷酸盐
【正确答案】 ABDE
【答案解析】 可待因中含有的是醇羟基不是酚羟基。
5、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是
A、多柔比星
B、表柔比星
C、米托蒽醌
D、柔红霉素
E、盐酸伊立替康
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 ABCD都属于蒽醌类，盐酸伊立替康属于喜树碱类的抗肿瘤植物有效成分。
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