【B型题】
[21～24]
A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年
E.1985年7月1日
21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A
22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E
23.《美国药典》第一版颁布于C
24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B
[25～28]
A.处方 B.新药 C.药物 D.中成药 E.制剂
25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C
26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E
27.未曾在中国境内上市销售的药品称为B
28.医疗和药剂配制的书面文件称A
[29～32]
A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》
D.《国际药典》 E.《中国药典》
29.B.P.是B
30.J.P.是C
31.U.S.P.是A
32.Ph.Int是D
[33～36]
A.丸剂、片剂 B.液体制剂、固体制剂 C.溶液、混悬液
D.口服制剂、注射剂 E.浸出制剂、灭菌制剂
33.中药剂型按物态可分为B
34.中药剂型按形状可分为A
35.中药剂型按给药途径可分为D
36.中药剂型按制备方法可分为E
[37～40]
A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP
37.《中药材生产质量管理规范》简称为A
38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为B
39.《药品临床试验质量管理规范》简称为C
40.《药品经营质量管理规范》简称为E
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